本文作者：日色提

对很多准妈妈来说，迎接新生命的降生是一件既幸福又兴奋的事情。然而，数据表明，大约每一千名待产孕妇会有一位在孕期被确诊为癌症。那么，此时正在子宫中发育的胎儿会受到疾病的波及么?

母女同遭不幸

在揭晓答案之前，让我们先看一则真实的故事。2007年的一天，一位28岁的日本妈妈迎来了女儿的诞生。呱呱坠地的宝宝给全家带来了无比的欢乐，一切都是那么的美好。然而，天有不测风云，在产后36天，新妈妈出现了无法控制的阴道出血及高热症状。送医治疗后，很快被确诊为急性淋巴细胞白血病。尽管她接受了及时的治疗，但由于病情危重，最终仍不幸撒手人寰。

紧接着，病魔在11个月后又将魔爪伸向了初涉人世的女儿。家人发现，她的下颚与脸颊的交界处长出了一个奇怪的肿块，同时还有胸腔积液的症状。东京医科齿科大学的医生接诊了这位尚在牙牙学语的小患者。一开始，医生根据病灶的部位初步怀疑是肉瘤，但活检结果否定了这一判断。经过进一步探查发现，小朋友同样患上了白血病。

那么，转移是怎样发生的？

这样的结果既让人遗憾，也令人疑窦丛生：到底是巧合还是白血病在母女之间发生了转移？希望搞清其中究竟的日本医生向这一领域的权威专家、英国癌症研究所的细胞生物学家梅尔·格里夫斯教授发起了求助，并得到了他的欣然应允。

随后发生的一切如同侦探小说一般。在小朋友出生时采集的血液样本中，格里夫斯找到了白血病细胞存在的迹象。这一发现强烈提示，案发地点有可能在子宫，也就是说，小朋友尚处于胎儿阶段时，癌细胞就已在其体内存在。

这一发现进一步接近了谜底，但依旧不能排除巧合的可能性，且无法解释母女所患的白血病究竟先发于母亲还是女儿，亦即疾病的转移方向是由母至女抑或恰好相反？回答这个问题，需要对母女二人的白血病细胞的遗传背景进行透彻地调查，而测序则是最好的办法。

此前的病理检查发现，母亲所患的急性淋巴细胞白血病具有费城染色体阳性的异常核型。这是由于人体第22号染色体长臂和第9号染色体长臂交互易位，并生成BCR-AbL融合基因所致。该融合基因正是格里夫斯小组测序的对象。

测序结果表明，母女二人的白血病细胞不但具有相同的核型，而且融合基因的易位点序列也彼此一致。除此之外，研究者还发现，女儿的白血病细胞中的遗传物质完全来自于母亲一方，与父亲无涉。这意味着疾病的确是由母亲在子宫中传播给女儿的。

还有哪里不对

答案的寻溯之旅走到这里，似乎一切都已水落石出，但仍有哪里有些不对头？没错，在母婴之间，胎盘是一个强有力的屏障。尽管偶尔会有母亲的细胞透过胎盘闯入胎儿体内，但通常情况下，漏网之鱼会被胎儿的免疫系统清除干净。但在这一病例中，本应坚壁清野的免疫系统却城门洞开，对转移至体内的白血病细胞熟视无睹，并任其坐大，这又是为何呢？

格里夫斯为此继续展开了探索，最终揭示了其中的玄机。我们知道，基因结构与功能的异常造就了癌细胞的种种表现。科学家发现，在殃及母女的白血病细胞中，第6号染色体短臂缺失了一大块。这里恰好分布着主要组织相容性复合体（MHC）家族，主要作用是编码细胞表面抗原。有了这些抗原的标记，免疫系统才能分得清楚一个细胞到底是外来的异物还是自家的组织。这也是导致母亲的癌细胞溜进女儿体内后，未被免疫系统识别，反而最终肆虐成病的原因。

患癌妈妈需要为此而担心吗？

看到这里，读者或许已对本文开头的问题有了答案：患癌女性生下的宝宝的确有得癌症的可能。不过，过分为此担心却也不必。

首先，并非所有的癌症都可以经由母亲转移给宝宝。只有那些转移非常迅速的癌细胞——黑色素瘤、非霍奇金氏淋巴瘤及白血病——才有这样的可能。

其次，这种情况极为罕有。自打1886年首次报道这类病例以来，一百多年间，有记载可查的只有十余例，其中黑色素瘤6例，淋巴瘤及白血病8例。

第三，由于胎盘的强大过滤作用，绝大多数有碍胎儿健康发育的物质都会被关在门外。

第四，丢掉MHC基因家族的例子亦属于罕见情形，因此少数漏网之鱼难逃免疫系统的“恢恢法网”。

最后，虽然上文提到日本宝宝失去了母亲，但医生对她的治疗却非常成功，她现在还活着。